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昆山萊曼機(jī)械科技有限公司
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更新時間:2025-01-23 11:19:59瀏覽次數(shù):46次
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PSB便攜式純蒸汽取樣器
PSB便攜式純蒸汽取樣器,設(shè)計為儀器箱形式,便于攜帶和收納。使用時臨時組裝,使用完畢后進(jìn)行收納和保存??筛鶕?jù)不同取樣點,適當(dāng)調(diào)節(jié)取樣器的高度,方便安全取樣。
特點:
1、易于拆卸和組裝,方便攜帶
2、盤管采用優(yōu)質(zhì)316L衛(wèi)生級無縫不銹鋼
3、耐高溫高壓,逆流換熱,高效冷凝
1、取樣裝置應(yīng)該安裝在穩(wěn)固的位置,準(zhǔn)備好循環(huán)冷卻介質(zhì)(建議采用純化水)打開冷卻水入口閥,并確保冷卻介質(zhì)充滿冷凝器。
2、緩慢打開蒸汽入口閥,直到樣品出口獲得樣品。注意,過高的流量將導(dǎo)致樣品的溫度較高。冷卻水流量和樣品出口閥都可以調(diào)節(jié),以調(diào)節(jié)樣品的出口溫度。
3、取樣完成后,應(yīng)首先關(guān)閉蒸汽入口閥。冷卻介質(zhì)需再繼續(xù)循環(huán)一段時間,使剩余蒸汽全部凝結(jié)。當(dāng)不再有冷凝水出現(xiàn)時,關(guān)閉冷卻水循環(huán)。
備注:取樣操作時應(yīng)防止高溫燙傷。
純蒸汽廣泛用于制藥領(lǐng)域,主要用于濕熱滅菌柜和配料系統(tǒng)進(jìn)行在線滅菌及關(guān)鍵崗位的空調(diào)加濕。按照ISPE系統(tǒng)劃分的要求,純蒸汽系統(tǒng)屬于直接影響系統(tǒng),是生產(chǎn)過程中的重要原料,其質(zhì)量直接影響到藥品質(zhì)量。
純蒸汽質(zhì)量需滿足EN285和HTM2010的要求,其冷凝水需滿足中國藥典、USP和EP中注射用水的要求。
氣態(tài)下測定純蒸汽電導(dǎo)率將導(dǎo)致讀數(shù)低于預(yù)期值,所以,必須將純蒸汽進(jìn)行冷凝后再檢測電導(dǎo)率值。如果取樣的要求中包含檢測內(nèi)毒素或熱原,那么所使用的取樣器、管道和閥門應(yīng)該是衛(wèi)生型結(jié)構(gòu)的。
純蒸汽取樣檢測包含純度取樣和質(zhì)量取樣兩個部分:
質(zhì)量取樣
不凝性氣體每100mL飽和蒸汽不凝性氣體體積不超過3.5mL。
干燥值不低于0.9(對金屬載體進(jìn)行滅菌時,不低于0.95)。
過熱度不超過25℃。
純度取樣
純蒸汽發(fā)生器需設(shè)置有取樣冷凝器用于檢測純蒸汽質(zhì)量,其檢驗標(biāo)準(zhǔn)是純蒸汽是否滿足《中國藥典》對注射用水的要求。 純蒸汽系統(tǒng)的性能確認(rèn)是將純蒸汽通過潔凈的冷凝器冷凝成液態(tài)水進(jìn)行檢測,性能確認(rèn)一般分為兩個階段:
階段,一般為1~2周,純蒸汽發(fā)生器出口和各使用點每天取樣全檢。
第二階段,根據(jù)已批準(zhǔn)的SOP對純蒸汽系統(tǒng)進(jìn)行日常監(jiān)控。
GMP相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn):
第九十六條 制藥用水應(yīng)當(dāng)適合其用途,并符合《中華人民共和國藥典》的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)要求。
第九十七條 水處理設(shè)備及其輸送系統(tǒng)的設(shè)計、安裝、運(yùn)行和維護(hù)應(yīng)當(dāng)確保制藥用水達(dá)到設(shè)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。水處理設(shè)備的運(yùn)行不得超出其設(shè)計能力。
第九十八條 純化水、注射用水儲罐和輸送管道所用材料應(yīng)當(dāng)無毒、耐腐蝕;儲罐的通氣口應(yīng)當(dāng)安裝不脫落纖維的疏水性除菌濾器;管道的設(shè)計和安裝應(yīng)當(dāng)避免死角、盲管。
第九十九條 純化水、注射用水的制備、儲存和分配應(yīng)當(dāng)能夠防止微生物的滋生。純化水可采用循環(huán),注射用水可采用70℃以上保溫循環(huán)。
《中國藥典》對注射用水的要求:
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